Bismut‐Undekahydro‐closo‐Dodekaboran: ein abfangbares Zwischenprodukt der B‐H‐Bindungsaktivierung durch Bismut(III)‐Kationen

Das [B12H12]2−-Anion mit seiner dreidimensional aromatischen Elektronenstruktur weist eine variantenreiche Substitutionschemie auf. Dabei wird haufig der Austausch der funktionellen Gruppen durch eine elektrophil-induzierte Substitution erreicht. Als Elektrophile kommen Bronsted- oder Lewis-Sauren (z. B. Pt2+) infrage. Durch Erwarmen einer Bi3+- und [B12H12]2−-Ionen enthaltenden wassrigen Reaktionslosung konnte das neutrale Bismut-Undekahydro-closo-Dodekaboran BiB12H11 gewonnen und als erstes Derivat eines metallierten [B12H12]2−-Clusters durch Einkristall-Rontgenbeugung und NMR-Spektroskopie charakterisiert werden. Die kurze B-Bi-Einfachbindung (230 pm) zeigt eine im Vergleich zu den B-H-Bindungen umgekehrte Polarisierung.