Dérivés de la quinazoline

La presente invention a pour objet des composes representes par la formule generale (I), presentant une activite inhibitrice de BRAF ; ou leurs sels pharmacologiquement acceptables. Dans la formule generale (I), R 1 et R 2 sont chacun H, un halogene, un alkyle en C 1 a C 4 , ou un halogeno (alkyle en C 1 a C 4 ) ; R 3 est un hydroxy, un alcynyle en C 2 a C 4 (qui peut avoir un hydroxy ou un acetoxy), -NR 5a R 5b , un azetidinyle (qui peut avoir un alkyle en C 1 a C 4 ), un oxazolidinyle (qui peut avoir un oxo), un pyrrolidinyle (qui peut avoir un alkyle en C 1 a C 4 ), un dioxanyle, ou un pyrazolyle ; R 5a et R 5b sont chacun H, un alkyle en C 1 a C 4 , ou un hydroxy (alkyle en C 1 a C 4 ) ; R 4 est H ou un alkyle en C 1 a C 4 ; n est 1 ou 2 ; Y est C-R 6 ou N ; et R 6 est H ou un halogene.