Characterization of human gene encoding SLA/LP autoantigen and its conserved homologs in mouse, fish, fly, and worm

瞄准：来临逃犯 SLA/LP 分子的功能，我们在各种各样的种类描绘了 genomic 组织和遗传因子的主要的反和 SLA/LP 分子的功能的性质的保存。方法：借助于计算生物学，我们在人，老鼠，斑马鱼，苍蝇，和蠕虫描绘了完全的 SLA/LP 基因， mRNA 和推出的蛋白质序列。结果：约 39 kb 的人的 SLA/LP 基因顺序，印射到染色体 4p15.2，在 11 前 ons， 10 或 11 被翻译被组织，取决于 splice 变体。相应分子在几个生物模型有机体被识别。各种各样的相应蛋白质序列显示出类似或相同的高度，尤其是在功能的重要性的那些残余。与相应序列缺乏重要相同的人的蛋白质顺序的唯一的领域是遗传因子的 epitope 从自体免疫的肝炎(AIH ) 由自身抗体认出了的主要的反病人。结论：SLA/LP 分子和它的机能上地相关的残余高度在整个进化被保存了，建议分子的不可缺少的功能。发现那个唯一的非保存的领域是人的 SLA/LP 的遗传因子的 epitope 定序的主导的反，建议 SLA/LP 汽车免疫是驾驶 autoantigen 的而非被分子的模仿驾驶。