胸腺肽α1对脓毒症小鼠CD4+CD25+Foxp3+T细胞的干预效应

严重脓毒症和脓毒症休克,是危重患者最主要的死因[1],同时抗菌素滥用导致的负面影响日益严重[2-3].近年来发现免疫紊乱是脓毒症发病的重要机制,但对免疫调节治疗却充满争议[4].胸腺肽α1(thymosin-α1,Tα1)具有强大的免疫调节活性[5],已越来越多地应用于危重患者[6];调节性T细胞(以下简称Treg)与脓毒症免疫紊乱密切相关,其中最具代表性的是CD4+CD25+Foxp3+T细胞[7-8]。