Thiophènecarboxamides substitués en tant qu inhibiteurs de sérine-thréonine protéine kinase ikk-bêta

L'invention porte sur des composes de formule (IA) ou (IB) qui sont des inhibiteurs d'IKK utiles dans le traitement de maladies auto-immunes et inflammatoires : dans la formule, R 7 represente un atome d’hydrogene ou un groupe alkyle en (C 1 -C 6 ) facultativement substitue; A represente un groupe aryle ou heteroaryle facultativement substitue de 5-13 atomes de cycle; Z represente un radical de formule R 1 C(R 2 )(R 3 )NH-Y-L 1 -X1-(CH 2 ) z - dans laquelle R 1 est un groupe acide carboxylique (-COOH), ou un groupe ester qui est hydrolysable par une ou plusieurs enzymes esterases intracellulaires en un groupe acide carboxylique; et R 2 et R 3 representent independamment la chaine laterale d'un acide alpha-amine naturel ou non naturel mais aucun de R 2 et R 3 ne represente un atome d’hydrogene, ou R 2 et R 3 pris conjointement avec l'atome de carbone auquel ils sont attaches forment un noyau cycloalkyle en C 3 -C 7 , et z, Y, L 1 et X 1 sont tels que definis dans les revendications.