Dérivés isoxazole / o-pyridine avec séquence de liaison éthyle et éthényle

La presente invention concerne de nouveaux derives isoxazole-pyridine de formule I dans laquelle R 1 , R 2 , R 3 et L sont tels que decrits ici, ainsi que leurs sels et esters pharmaceutiquement acceptables. Les composes actifs de la presente invention presentent une affinite et une selectivite pour le recepteur α5 du GABA A. La presente invention concerne en outre la fabrication des composes actifs de formule I, les compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation comme medicaments.