И. В. Латынова, М. Т. Генгин, Т. Н. Соллертинская, Л. В. Живаева ВЛИЯНИЕ СИНТЕТИЧЕСКИХ ПЕПТИДОВ НА ФУНКЦИОНАЛЬНУЮ МЕЖПОЛУШАРНУЮ АСИММЕТРИЮ В НОРМЕ И ПРИ ПАТОЛОГИИ

2013 
Аннотация. Актуальность и цели: изучение роли семакса и селанка в регуляции функциональной межполушарной асимметрии при выработке условного пищедобывательного рефлекса у крыс в норме и при органической патологии. Материалы и методы. Для исследования межполушарной асимметрии у животных использовали модель выработки условного рефлекса с положительным подкреплением. Разрушение полей гиппокампа и базолатерального ядра амигдалы осуществляли электролитически путем пропускания постоянного тока. Пептиды вводили интраназально в дозе 250 мкг/кг за 10 мин до предъявления условного (звукового) раздражителя. Результаты. Показано, что роль двух исследуемых пептидов в изменении межполушарных отношений носит дифференцированный характер. Эффект селанка более выражен у крыс амбидекстров, а введение семакса четко меняет профиль поведения у крыс с правосторонней моторной латерализацией. Церебропротективная роль селанка в восстановлении нарушенных функций мозга более значительна при разрушении поля СА1 гиппокампа. Семакс оказывает компенсаторное влияние на высшую нервную деятельность при разрушении как поля СА1 гиппокампа, так и базолатерального ядра амигдалы. Предполагается, что изменение межполушарных отношений является одним из механизмов действия семакса и селанка в повышении устойчивости организма к стрессорным повреждениям. Выводы. Введение семакса и селанка вызывает изменение межполушарных отношений у крыс с разным профилем моторной латерализации на фоне дифференциации эффектов. Селанк и семакс опосредуют свои влияния на деятельность новой коры через гиппокамп и амигдалу, выступая в роли компенсаторных факторов деятельности мозга через регуляцию межполушарных отношений. Ключевые слова: семакс, селанк, поле CA1 гиппокампа, базолатеральное ядро амигдалы, функциональная межполушарная асимметрия.
    • Correction
    • Cite
    • Save
    • Machine Reading By IdeaReader
    1
    References
    0
    Citations
    NaN
    KQI
    []