HIF1α、VEGF、p53在宫颈癌组织中的表达及其与微血管密度的关系

目的 探讨宫颈癌、宫颈上皮内瘤变组织及正常宫颈组织缺氧诱导因子1α（HIF1α）的表达及其与血管内皮生长因子（VEGF）、p53、微血管密度（MVD）在宫颈癌血管生成及生物学行为的关系。方法 采用免疫组织化学方法检测61例宫颈癌组织,24例高度宫颈上皮内瘤变组织（C INⅡ、Ⅲ）,22例低度宫颈上皮内瘤变组织（C INⅠ）,14例正常宫颈组织的HIF1α、VEGF、p53表达及MVD。结果 宫颈癌组织中,HIF1α阳性表达率为86.6%,高度宫颈上皮内瘤变阳性表达率为50%,低度宫颈上皮内瘤变阳性表达率为36.3%,正常宫颈组织阳性表达率为7.14%。宫颈癌组织中,VEGF和p53阳性表达率分别为49.2%和45.9%。宫颈癌组织MVD平均为46.7±9.2。宫颈癌组织HIF1α及VEGF、p53与正常宫颈组织、低度、高度宫颈上皮内瘤变组织的对比有统计学意义（P〈0.05）。宫颈癌组织MVD值显著高于其他组织。VEGF、p53阳性表达率及MVD均与HIF1α阳性表达程度成正相关（分别为r=0.795,P〈0.05;r=0.515,P〈0.05;r=0.607,P〈0.05）。宫颈癌组织中HIF1α表达与病理分级（P〈0.05）、手术病理分期（P〈0.05）有关。结论 HIF1α/VEGF通路在宫颈癌组织血管生成过程中起主要作用,p53基因失活可能经HIF1α/VEGF通路促进肿瘤血管生成。HIF1,αVEGF过表达、p53基因失活及高MVD值与宫颈癌的不良生物学行为有关。