Cyansäureester, XIV. Komplexe von Cyansäure‐arylestern mit Lewis‐Säuren und ihre Alkylierung
1967
Cyansaureester bilden in Losung mit Lewis-Sauren (SbCl5, AlCl3, SnCl4) Komplexe definierter Zusammensetzung, deren Struktur durch IR-Spektren erkannt wird. Die AlCl3-Komplexe werden durch tert.-Butylchlorid nicht zu den erwarteten N-tert.-Butyl-aryloxynitrilium-Salzen, sondern zu N-tert.-Butyl-chlorformimidsaure-arylester-Alcl3-Addukten (7) alkyliert, die bei der Hydrolyse N-tert.-Butyl-carbamidsaure-arylester (8) liefern. Aus den SnCl4-Komplexen entstehen nach tert.-Butylierung und Hydrolyse N-tert.-Butyl-O-aryl-N′-aryloxycarbonyl-isoharnstoffe (11).
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