Hiperenzimemia pancreática benigna familiar: Sindrome de Gullo. A propósito de un caso

La hiperenzinemia pancreatica benigna familiar esta caracterizada por un aumento anormal de las enzimas pancreaticas en suero en ausencia de enfermedad pancreatica.  Puede ser esporadico o familiar, e involucra persistentemente a una o a todas las enzimas pancreaticas. Se presenta caso de Adolescente de 15 anos de edad, femenino, con Pancreatitis Aguda Recurrente, hiperlipasemia con valores de amilasa normales, estudios imagenologicos e histologicos de pancreas normales. Se estudia a grupo familiar, resultando padre con hiperlipasemia, asintomatico, planteandose Hiperenzinemia Pancreatica Benigna Familiar. Por dolor abdominal se realiza marcadores serologicos para Enfermedad Celiaca: Ac. Peptido deaminado de gliadina IgA positivo y presencia de HLA DQ2. Inicia DLG con descenso de niveles de lipasa. En casi todos los casos los niveles sericos de las enzimas pancreaticas son anormalmente altos, a veces solo hay un aumento de la amilasa o, mas raramente, solo en la lipasa. El reconocimiento de este sindrome es muy importante ya que es benigno y su diagnostico evita la necesidad de examenes, hospitalizaciones y tratamientos innecesarios. La asociacion con enfermedad celiaca no esta descrita, pudiendo ser un hallazgo casual, sin embargo en este caso la normalizacion de la lipasa se presento posterior a una dieta libre de gluten. ESCUCHAR RESUMEN DEL ARTICULO