马疱疹病毒1型SYBR Green I荧光定量PCR检测方法的建立

为建立马疱疹病毒I型（EHV－1）的检测方法，本研究以EHV－1gB基因的一段保守区域（1207bp－1509bp）作为检测的目的片段设计引物，通过对其反应条件的优化，建立了特异性检测EHv－l的SYBRGrcenl荧光定量PCR方法。实验结果表明：该方法检测目的基N的灵敏度下限为10拷贝／μL，比常规PCR方法岛100倍；与马疱疹病毒4型（EHV－4）及其他马传染病病原体无交叉反应；组内及组间的变异系数均小于2％。该方法检测速度快及高敏感性的特点为马鼻肺炎的防制提供了有力保障，同时也为进一步开展马鼻肺炎相关的研究提供了有效的辅助检测方法技术。