Caracterización funcional y estructural de genes asociados a preeclampsia expresados en la placenta humana.

Introduccion: La preeclampsia continua siendo la primera causa de morbimortalidad perinatal. El conocimiento sobre su etiologia molecular se ha incrementado en los ultimos anos debido al avance en la aplicacion de las ciencias “omicas”. Ello ha llevado a identificar genes candidatos que participarian en su patogenesis Objetivo: Identificar y caracterizar estructural y funcionalmente genes expresados en placenta que se asocian con preeclampsia. Metodos: A partir de una revision de literatura de los ultimos diez anos, se identificaron 16 genes cuya expresion en placenta estaba asociada con la patologia. Se realizo la mineria de datos incluyendo las siguientes variables: numero de genes, tamano de los genes, numero de exones codificantes, islas CpG y las familias de los diferentes elementos repetidos en una ventana de 100Kbp. Mediante un analisis bioinformatico, usando los diferentes recursos del NCBI (www.ncbi.nlm.nih.gov) y del Genome Browser de UCSC (http://genome.ucsc.edu/). Adicionalmente se uso el portal BioGPS (http://biogps.gnf.org/#goto=welcome), se determinaron los niveles de expresion de cada gen por tejidos Resultados: Se registraron diferencias en la cromatina que contiene las familias de elementos no codificantes de los genes asociados en comparacion con los controles (Prueba de Kruskall-Wallis, P= 0.0341824). Los genes LEP, EBI3, PROCR, FSTL3, HEXB, INHBA y ENG fueron los que registraron el mayor puntaje z en placentas preeclampsicas. Conclusion: La aplicacion de las herramientas bioinformaticas se convierte en un instrumento potente para el analisis integrado de la expresion de genes y su papel en la patogenesis de la PE. Esto conllevaria a la identificacion temprana de mujeres afectadas.