Estudio de laboratorio del complejo F VIII plasmático en 181 pacientes con problemas hemorragíparos: IX región

El proposito del presente trabajo es proporcionar informacion sobre el comportamiento del F VIII plasmatico en 181 pacientes con antecedentes hemorragiparos de la IX region, estudiados en nuestro laboratorio entre los anos 1983 y 1987; ademas presentar la frecuencia de la enfermedad de Von Willebrand (EvW) en relacion a las otras coagulopatias. Los parametros de laboratorio que analizamos fueron: T.S.Ivy, F VIII:C, FvW:Ag y F VIII:CoR. Obtuvimos un 72,4% de pacientes con alteraciones en los estudios. De este grupo, 84,7% correspondio a EvW, 12,2% a Hemofilias y 3,1% a disfuncion plaquetaria minima. Del grupo vW (n=111) el 46,8% correspondio a adultos y 53,2% a ninos. Encontramos el T.S. prolongado 86,5% en adultos y 84,8% en ninos; F VIII:C disminuido en adultos y ninos 57,7% y 50,9%, respectivamente; FvW:Ag disminuido en ambos grupos 53,8 y 52,5%; F VIII:CoR disminuido 75% adultos y 71,2% ninos. Aplicamos el coeficiente de Pearson revelando correlacion significativa (p