Triazeniumsalze — eine neue Verbindungsklasse

Durch Alkyl- und/oder Arylreste trisubstituierte Triazene lassen sich, insbesonders intramolekular, zu Triazenium-Ionen (Triazaallyl-Kationen) vom Typ 5 alkylieren, die als stabile Tetrafluoroborate, Perchlorate oder Iodide isoliert werden. Basen zersetzen die Salze, wobei aus dem cyclischen Typ 20 (n = 2) Triazoliumsalze entstehen. Die UV-Spektren der Triazeniumsalze zeigen starke Einflusse von Substituenten und Geometrie. Als einfachste Azacyanine absorbieren sie 50 – 80 nm langerwellig als die entsprechenden Amidiniumsalze. Triazenium Salts — A New Class of Compounds Triazenium ions (azaallyl ions) of type 5 are obtained by alkylation, especially in an intramolecular reaction, of triazenes trisubstituted by alkyl and/or aryl groups. The cations 5 are isolated as stable tetrafluoroborates, perchlorates or iodides. The salts are decomposed by bases whereby the cyclic typ 20 (n = 2) forms triazolium salts. The UV spectra of 5 exhibit strong influences of substituents and geometry. Triazenium salts are the simplest azacyanines and they absorb at longer wave lengths (50–80 nm) than the corresponding amidinium salts.