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Anomalia de Ebstein: relato de caso

2016 
0 0 1 88 506 Mah Martins 4 1 593 14.0 Normal 0 false false false PT-BR JA X-NONE /* Style Definitions */ table.MsoNormalTable {mso-style-name:"Table Normal"; mso-tstyle-rowband-size:0; mso-tstyle-colband-size:0; mso-style-noshow:yes; mso-style-priority:99; mso-style-parent:""; mso-padding-alt:0cm 5.4pt 0cm 5.4pt; mso-para-margin:0cm; mso-para-margin-bottom:.0001pt; mso-pagination:widow-orphan; font-size:12.0pt; font-family:Cambria; mso-ascii-font-family:Cambria; mso-ascii-theme-font:minor-latin; mso-hansi-font-family:Cambria; mso-hansi-theme-font:minor-latin;} A anomalia de Ebstein consiste em um defeito cardiaco congenito raro com malformacao da valva tricuspede, ocorrendo em cerca de 1% das cardiopatias congenitas. Comparada as outras cardiopatias congenitas, a anomalia descrita apresenta uma evolucao clinica mais lenta, com possiveis repercussoes ocorrendo apenas na vida adulta . O objetivo do presente relato e a discussao de um caso clinico que envolve paciente portador de anomalia de Ebstein com diagnostico tardio, evolucao clinica desfavoravel e que foi submetido a retroca da valva tricuspede em menos de 2 anos da 1a cirurgia corretiva .
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