Une sonde photométrique pour l'analyse in situ : Principe, méthode, premiers essais

Certains composes dissous ne sont pas stables une fois preleves hors de leur milieu. Pour eviter que l'information ne se perde entre le prelevement et l'analyse, il est necessaire d'effectuer cette derniere in situ. La solution que nous presentons, consiste a developper une reaction colorimetrique en profondeur; la cellule photometrique est immergee et reliee a un spectrophotometre en surface, par 2 fibres optiques (fig. 1a, b, c). Cependant, lors d'un essai preliminaire, nous avons observe que, dans le circuit de melange de la sonde, les proportions entre reactif et echantillon ne sont pas constantes. Ces variations de debits sont corrigees par des mesures a deux longueurs d'onde (λ1 et λ2)* et par l'adjonction d'un colorant auxiliaire ne perturbant pas la reaction calorimetrique. L'etalonnage se fait directement sur la cellule photometrique : dans un diagramme Absorbance a λ1 = f (Absorbance a λ2) (fig. 2), on place une droite d'etalonnage et des points particuliers. Les regles de melange sont verifiees independamment de toute reaction chimique avec differentes solutions d'helianthine dans un tampon a pH 7 et du rouge de chlorophenol a la place du reactif (fig. 4 et 5). En outre nous utilisons le rouge de chlorophenol, jaune sous forme acide, comme colorant auxiliaire pour le dosage du fer total dans un premier essai in situ (lac d'Aydat, Puy de Dome, France). Les resultats sont compares a ceux obtenus par prelevements et analyses au laboratoire (fig. 6). L'accord est satisfaisant. L'incorporation au systeme presente, d'une pompe osmotique devrait permettre, avec cet appareillage simple, des mesures pendant plusieurs mois sans intervention.