Ferrocenes as Potential Anticancer Drugs: Determination of The Mechanism of Action

Byla syntetizovana řada derivatů ferocenu nesouci buď substituovane nebo nesubstituovane nasycene pěti- a sesticlenne heterocykly obsahujici dusik. Některe z těchto sloucenin vykazovaly jasnou cytotoxicitu vůci buňkam rakoviny vajecniků v davkach srovnatelných nebo dokonce nižsich než je u cisplatiny, ktera se standartně použiva k lecbě rakoviny vajecniků. Nejslibějsi ferocenový derivat byl vybran k urceni mechanismu působeni uvnitř buněk SK-OV-3. Pro měřeni nizkých hladin akumulovaných leků jsme použili diferencialni pulsni voltammetrii, ktera identifikovala transferrinove receptory jako prominentni transportery ferrocenů. Důležitou soucasti nasi prace je take stanoveni způsobu působeni převažně při výrobě reaktivnich kyslikových radikalů uvnitř rakovinných buněk.