不同剂量^60Co-γ射线对TM3细胞的损伤效应

目的：对不同剂量6 0Co-γ射线下TM 3细胞的损伤进行细胞生物学行为、转录层面的分析。方法：TM 3细胞分4组,包括3个6 0Co-γ射线照射组（3、6、9 Gy）及对照组（不照射）。于2 4、4 8、7 2 h观察各组细胞凋亡情况（流式细胞法）、氧化损伤（ELISA）、睾酮合成关键因子（St AR、P450scc、P450c17及3β-HSD）的m R NA表达（实时定量PCR法）。于24、48、72、96、120、144 h,观察细胞增殖情况（MTS法）。结果：第24、72 h,各照射组细胞凋亡率均高于对照组（P〈0.008）;MTS实验中,第144、120 h,各照射组OD490值均低于对照组（P〈0.008）;第24,48,72 h,3 Gy组8-OHd G浓度与对照组相比无差异（P〉0.008）,而9 Gy组高于对照组（P〈0.008）;在72 h,各照射组St AR、P450scc、3β-HSD m RNA表达均低于对照组（P〈0.008）,而P450c17的表达在3 Gy组中无显著改变,在6 Gy组中高于对照组,在9 Gy组中低于对照组。结论：6 0Co-γ射线使TM 3细胞凋亡增加、细胞增殖能力下降。6 Gy、9 Gy照射可以导致TM3细胞DNA的氧化损伤。辐照导致TM3细胞中St AR、P450scc、3β-HSD m RNA表达下降。6 Gy的照射使P450c17 m RNA表达上升,9 Gy使之下降。