Внутрішньомолекулярна рециклізація спіропохідних бензотієно[2,3-d]піримідинів під дією реагенту Вільсмайєра-Хаака.
2020
Завдяки своїй біциклічній структурі тієнопіримідини є зручними модельними об’єктами органічного синтезу для отримання широкого ряду поліфункціональних гетероциклічних сполук. Раніше на кафедрі Ф та ТОР ДВНЗ УДХТУ під дією реагенту Вільсмайєра-Хаака на гемінальні азини та оксазини в одну стадію отримано важкодоступні похідні акридинів і формілксантенів. Цей результат спонукав нас дослідити рециклізацію спіропохідних бензотієно[2,3-d]піримідинів під дією кислотних агентів, а саме реагенту Вільсмайєра-Хаака.
- Correction
- Source
- Cite
- Save
- Machine Reading By IdeaReader
0
References
0
Citations
NaN
KQI