Внутрішньомолекулярна рециклізація спіропохідних бензотієно[2,3-d]піримідинів під дією реагенту Вільсмайєра-Хаака.

Завдяки своїй біциклічній структурі тієнопіримідини є зручними модельними об’єктами органічного синтезу для отримання широкого ряду поліфункціональних гетероциклічних сполук. Раніше на кафедрі Ф та ТОР ДВНЗ УДХТУ під дією реагенту Вільсмайєра-Хаака на гемінальні азини та оксазини в одну стадію отримано важкодоступні похідні акридинів і формілксантенів. Цей результат спонукав нас дослідити рециклізацію спіропохідних бензотієно[2,3-d]піримідинів під дією кислотних агентів, а саме реагенту Вільсмайєра-Хаака.