Caracterização química do óleo de Croton tiglium (Euphorbiaceae) e avaliação do perfil dermatológico do peeling de fenol com óleo de Croton

Na estetica existem alguns metodos que sao utilizados desde a antiguidade para reduzir efeitocia de resultado. Destaca-se, entre os procedimentos o peeling com fenol, que e conhecido por seu es nocivos do tempo e doencas de pele, destacando-se entre eles os chamados peelings. Existem diferentes graus de peelings aplicados hoje em dia na clinica dermatologica, podendo-se, de um modo geral, se estabelecer que quanto maior o grau de sua classificacao, maior sua eficafeito rejuvenescedor, mas tambem por sua toxicidade. A formula proposta por Hetter no ano de 2000 foi desenvolvida como uma proposta alternativa a essa formulacao, buscando-se reduzir os efeitos toxicos associados a formula primaria, mas tambem otimizar o efeito dermatologico desejado. Nessa nova proposta, se associa ao fenol o oleo de croton, que segundo a literatura, apresenta na sua composicao quimica componentes que possuem atividade pro-infamatoria, que poderiam vir a auxiliar no resultado final esperado de rejuvenescimento. Essa pesquisa tem por objetivo o estudo da formula de Hetter, suas fases e do oleo de croton sobre a pele, alem da caracterizacao quimica por cromatografia gasosa acoplada ao espectrometro de massas (CG-EM) dessa matriz e as fases da formulacao. Para isso, foi realizado um ensaio in vivo (modelo suino) aplicando o controle negativo (agua e Septisol), controle positivo (agua, fenol, oleo de croton e Septisol), camada inferior (agua, fenol, oleo de croton e Septisol), camada superior (agua, fenol, oleo de croton e Septisol) e formula sem o fenol (agua, oleo de croton e Septisol) sobre o tecido desses animais. Apos 1, 7 e 21 dias da aplicacao, foram retirados os tecidos para avaliacao. Os tecidos foram desidratados e diafanizados, incluidos em parafina e cortados e corados com HEROVICI e Hematoxilina-Eosina para diferenciacao de colageno tipo I e tipo III e avaliacao da presenca de colageno, celulas e espessura do epitelio, respectivamente. Determinou-se um aumento de celulas no dia 1 e 21, aumento da espessura do epitelio no dia 7 e 21 e maior quantidade de colageno tipo III no dia 21 para as amostras do controle positivo e grupo tratado com a amostra composta pela camada inferior da formula de Hetter. A caracterizacao quimica geral (fingerprinting) foi seguida de uma analise quimica por 3 meses visando a estabilidade quimica do oleo comercial utilizado no preparo da formula de Hetter, foram identificados no oleo de Croton 19 acidos graxos principais. Todos os dados quimicos foram avaliados por analise quimiometrica por PCA, na qual foi identificada que durante os 3 meses avaliados, ouve alteracoes na concentracao de algumas substâncias, principalmente nos picos 3, 4 e 5 dessa matriz vegetal. Pode-se concluir, alem disso, os componentes ativos da formula de Hetter sao encontrados na camada inferior da formulacao home-made utilizada na clinica dermatologica; que esses componentes sao capazes de estimular a producao de colageno do tipo III na derme do tecido de porcos. Por fim, pode-se inferir que os acidos graxos (compostos majoritarios dessa matriz) podem ser usados como marcadores analiticos para o controle de qualidade desse produto e que novos estudos devem ser conduzidos para se buscar identificar os componentes do oleo que seriam responsaveis pela atividade dermatologica observada.