Neue gamma-pyrone, gamma-pyridone sowie gamma-thiopyrone und deren verwendung als arzneimittel sowie verfahren zur herstellung

Gegenstand der Erfindung sind neue Gamma-Pyrone, Gamma-Pyridone sowie Gamma-Thiopyrone und deren Verwendung als Arzneimittel gegen virale Erkrankungen, vorzugsweise zur Behandlung von retroviralen Erkrankungen, umfassend Verbindungen der Formel (I), wobei R1 und R2 Wasserstoff, eine verzweigte oder unverzweigte C1 bis C26 Alkyl-, vorzugsweise C1 bis C6, C1 bis C26 Alkenyl- oder C1 bis C26 Alkinylgruppe oder Kombinationen derselben sind, R3 eine verzweigte oder unverzweigte C1 bis C26 Alkylgruppe ist und R4 eine C3 bis C26 Cycloalkyl-, verzweigte oder geradkettige Alkyl-, Alkenyl- oder Alkinylgruppe ist, und die Wasserstoffatome der Methylengruppen in R1, R2 und R4 ersetzt werden konnen durch O Alkyl (C1 bis C6)-, O Acyl-, O Aryl-, O-Aralkyl- und Alkyl (C1 bis C6) Gruppen, und in R4 zusatzlich durch Halogengruppen, doppelt gebundene Oxogruppen und Hydroxylgruppen und Z jeweils unabhangig voneinander = O, S oder NH ist.