Transcription of integrated MMTV LTR DNA in fibroblast clones is not associated with DNA methylation but with the integration site

Resume Apres transfection de fibroblastes 3T3 TK − avec un DNA contenant le gene thymidine kinase et le promoteur LTR MMTV, nous avons isole des clones TK + qui contiennent une seule copie du DNA recombinant. Le nouveau DNA LTR-thymidine kinase est integre a differents sites dans chaque clone TK + . Ce DNA est repete en tandem dans deux clones distincts. La transcription a partir du promoteur LTR MMTV nouvellement acquis est variable dans les clones TK + et est stimulee par un court traitement avec la dexamethasone. La repetition des sequences LTR n'amplifie pas la synthese du RNA MMTV. Alors que les sequences LTR des provirus endogenes sont methylees, le DNA LTR nouvellement integre reste demethyle aussi bien dans les clones contenant que dans ceux ne contenant pas du RNA MMTV. Nos resultats montrent que la non methylation du promoteur LTR MMTV est necessaire mais pas suffisante a son fonctionnement et que l'expression du genome MMTV pourrait etre modulee par la nature de son site d'integration.