СИНТЕТИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ АНТИМИКРОБНЫХ ПЕПТИДОВ ИЗ ЯДА СРЕДНЕАЗИАТСКОГО ПАУКА LACHESANA TARABAEVI

Осуществлен химический синтез аналогов латарцинов Ltc1 и Ltc3b – антимикробных пептидов, способных формировать амфифильные структуры в мембранном окружении без участия дисульфидных связей, выделенных из яда среднеазиатского паука Lachesana tarabaevi. Последовательности аналогов соответствуют незрелым формам этих пептидов и содержат по одному дополнительному С-концевому аминокислотному остатку. На основании изучения биологической активности синтезированных аналогов сделан вывод, что в случае латарцина 3b посттрансляционное C-концевое амидирование является функционально важной модификацией и обеспечивает высокую активность зрелого пептида. Изучение взаимодействия синтезированных пептидов с модельными мембранами показало, что его характер зависит от липидного состава мембран. Установлено, что аналог латарцина 3b наиболее активен в отношении мембран, содержащих холестерин. На основании полученных результатов обсуждается механизм действия исследованных антимикробных пептидов на мембраны.