Studio della reazione del complesso 1,2-bis (difenilfosfina) etano (2-norbornanone) palladio (II) cloruro

In questo lavoro sono riportati i risultati concernenti la reazione di protonolisi del [1, 2-bis (difenilfosfina) etano)] (2-norbornanone) palladio (II) cloruro. Lo spettro $^1^3CNMR$ della molecola organica isolata, dopo trattamento a riflusso di una sospensione in metanolo monodeuterato del derivato organometallico del palladio con DCl concentrato, permette di indicare senza ambiguita il carbonio del 2-norbornanone coordinato al palladio (II). Vengono anche riportati i risultati cinetici della protonolisi dello stesso composto. La legge di velocita e l’effetto isotopico suggeriscono che, durante la reazione, si verifica un attacco elettrofilo del protone sul legame $\sigma$ palladio-carbonio attraverso uno stato di transizione a tre centri.