Syndrome de Fanconi chez un patient de 22 ans d’origine africaine

Resume Un syndrome de Fanconi acquis peut survenir chez les patients presentant une gammapathie monoclonale ou apres exposition a certains metaux lourds ou agents medicamenteux comme l’ifosfamide et certains antiretroviraux. Il est caracterise par un dysfonctionnement tubulaire proximal responsable, dans sa forme complete, d’une polyurie, d’une hypokaliemie, d’une glycosurie, d’un diabete phosphate et d’une proteinurie de faible poids moleculaire. Nous rapportons ici le cas d’un patient âge de 22 ans, presentant une insuffisance renale aigue secondaire a une nephrite tubulo-interstitielle associee a un syndrome de Fanconi complet, survenue dans un contexte d’alteration de l’etat general febrile. La demarche diagnostique est decrite et les hypotheses detaillees.