Rational design of new protein kinases inhibitors of pharmaceutical interest

Pour coordonner leurs activites, les cellules ont besoin de recevoir et de transmettre divers signaux. Souvent, les reponses cellulaires aux mediateurs de la signalisation impliquent des sequences de reactions chimiques. Ces cascades de signalisation sont activees par des recepteurs transmembranaires comme par exemple les recepteurs proteine-kinases. La presente these etudie principalement deux proteine-kinases, CK2 et Abl, impliquees dans le developpement et la progression de plusieurs cancers. Les proteine-kinases sont des cibles moleculaires d'un grand interet pour la recherche des traitements anticancereux de nouvelle generation. La conception rationnelle de nouveaux medicaments vise a interferer avec les mecanismes moleculaires que la maladie utilise pour survivre et se developper. Le protocole integral, que presente cette these, permet la comprehension des particularites physico-chimiques de certaines cibles therapeutiques et de leurs ligands dans le but de faciliter le developpement de nouveaux inhibiteurs des proteine-kinases en tant que traitement contre le cancer.