COMPARACIÓN DEL CONTAJE PLAQUETARIO EMPLEANDO DIFERENTES METODOLOGÍAS, EN PACIENTES CON PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA Y SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS

Se valoro el contaje plaquetario de tres grupos de pacientes, de acuerdo al metodo manual de Brecher y Cronkite y al metodo automatizado, usando analizadores hematologicos con diferentes principios: Swelab ALFA (impedancia), Cell-dyn 3200 (citometria de flujo) y Beckman Coulter LH 500 (impedancia volumetrica, radiofrecuencia y dispersion de la luz laser). Los pacientes  con purpura trombocitopenica (PT) y sindromes mielodisplasicos (SMD), provionieron de la consulta de hematologia del Hospital Universitario “Antonio Patricio de Alcala” (HUAPA) de la ciudad de Cumana, Venezuela. Para tal fin, se tomaron muestras de sangre a pacientes de ambos generos, con edades comprendidas entre 15 y 50 anos, ya diagnosticados con dichas enfermedades. Asimismo, se tomaron 20 individuos procedentes de la consulta antes mencionada, sin alteracion del numero de plaquetas como grupo control. Los resultados obtenidos fueron sometidos a un analisis de varianza y correlacion con un intervalo de confianza de 95%, arrojando diferencias significativas en los pacientes con PT y SMD, tanto por el metodo manual como por los distintos automatizados (p 0,05). Tomando en cuenta los resultados obtenidos, se puede considerar como validos los recuentos realizados por los diversos metodos, tanto para pacientes con un contaje de plaquetas dentro del intervalo de referencia, como por debajo del mismo.. Palabras clave: Purpura trombocitopenica, sindromes mielodisplasicos, contaje de plaquetas. ABSTRACT Platelet count was assessed in three groups of patients, according to the manual method of Brecher and Cronkite and the automated hematology analyzers using different principles: Swelab ALFA (impedance), Cell-dyn 3200 (flow cytometry) and Beckman Coulter LH 500 (volumetric impedance, radio frequency and laser light scattering). The patients  with thrombocytopenic purpura (PT) and myelodisplastic syndromes (MDS), came from the hematology consultation at University Hospital “Antonio Patricio de Alcala”, Cumana. For that purpose, blood samples were taken from patients of  both sexes, aged between15 and 50 years, and diagnosed with these diseases. In addition, 20 individuals were taken from the consultation  above, without alterations in the number of platelets, as control group. The results were subjected to analysis of variance and correlation at 95% confidence, throwing significant differences in patients with PT and SMD, both from the manual method and by the various automated procedures (p 0.05). Taking into account the results obtained, it can be considered as valid the counts made by the various methods under study, both, for patients with a number of platelet within refence values, as well as below it. Key words: Thrombocytopenic purpura,myelodysplasticsyndromes, platelet count.