Híbridos da montmorillonita-KSF contendo grupos alquiamina - Sintese, caracterização e aplicações adsortivas

A montmorillonita-KSF sodica (KSF-Na+) foi organicamente modificada por reacoes de intercalacao, silanizacao e troca ionica utilizando aminas e silanos aminados. Os diversos solidos foram caracterizados pelas tecnicas de difratometria de raio-X, espectroscopia na regiao do infravermelho, analise elementar (CHN), termogravimetria, microscopia eletronica de varredura e ressonância magnetica nuclear de 29Si e 13C. O solido clorado indicou a imobilizacao de 0,97 mmolg-1 de cloro na matriz KSF-Na+. A reacao do solido precursor e clorado com as diaminas em meio aquoso e sem solvente foi mais eficiente com a molecula do etilenodiamino. Os suportes silanizados com aminosilanos contendo um e dois nitrogenios indicaram 1,47 e 1,13 mmolg-1 de grupos imobilizados na matriz KSF-Na+, respectivamente. Para as reacoes com diaminas de cadeia crescente (H2N ((CH)nNH2) onde n= 8, 9, 10 e 12) percebeu-se que nonildiamina apresentou melhor incorporacao na matriz KSF-Na+. A sintese do solido com dodecilamina houve a entrada de 2,12 mmolg-1 de grupos orgânicos, sendo a matriz aplicada na retencao de ions de cobre (II) cujos valores foram de 115,0; 80,06; 71,16 e 62,26 mg g-1 a 303, 308, 313 e 318 K, respectivamente. Para as diaminas (H2N ((CH)nNH2) onde n= 8, 9, 10 e 12) protonadas observou-se pelo conjunto de caracterizacoes a efetividade das reacoes. O solido contendo dodecilamina protonada (KSF-C12N+) foi aplicado na adsorcao do corante azul de remazol RN a 303, 313 e 323 K, ou seja, o processo adsortivo seguiu o modelo de pseudo segunda ordem. As capacidades maximas de retencao foram de 27,28; 28,84 e 31,87 mg/g nas temperaturas de 303, 313 e 323 K, respectivamente e o processo se ajustou ao modelo de Langmuir.