Внутримолекулярные водородные связи в биомолекулах фенилазометинов

Изучены ИК фурье-спектры растворов в CCl4 биологически активных молекул экранированных фенилазометинов. Проанализирована роль ОН- и N=С-групп молекул в образовании внутримолекулярных водородных связей. Анализ ИК спектров свидетельствует о существовании в изучаемых молекулах системы внутримолекулярных водородных связей трех различных типов: O–H···О–Н, О–Н···N=C и O–H···О–Н···N=C. Обнаружена корреляция между процессами образования водородных связей в молекулах фенилазометинов и наличием у них антивирусных свойств. Главным признаком противовирусной активности является существование в молекулах системы внутримолекулярных водородных связей типа О–Н···О–Н···N=С при отсутствии свободных гидроксильных групп. Противовирусная активность соединений снижается, когда в структуре молекул имеются дополнительные ОН группы, не связанные водородными связями.