Síndrome de Apert: manifestaciones cutáneas, presentación de un caso

El sindrome de Apert o acrocefalosindactilia tipo I, es un trastorno congenito de herencia autosomica dominante, aunque se han descripto casos de mutacion espontanea. Se caracteriza por malformaciones craneofaciales, y sindactilia de manos y pies. En menor proporcion hay alteraciones cutaneas, cardiovasculares, genitourinarias, gastrointestinales y respiratorias. Comunicamos el caso de un paciente de 34 anos con manifestaciones clinicas de este sindrome y resaltamos el compromiso cutaneo. Revisamos la bibliografia existente al respecto