Circulardichroismus und Elektronenanregungsspektren chiraler [2,2]Metacyclophane@@@Circulardichroism and electron absorption spectra of chiral [2.2]metacyclophanes

Aus den optischen und chiroptischen Eigenschaften substituierter [2,2]Metacyclophane, aus einem Vergleich mit substituierten [10]Paracyclophanen sowie aus Symmetriebetrachtungen an prochiralen Carbophanen kann geschlossen werden, das fur das Zustandekommen nicht-orthogonaler elektrischer und magnetischer Momente in diesen Verbindungen Dipol-Dipol-Kopplung nicht verantwortlich ist; vielmehr scheint es sich um eine hauptsachlich durch Schwingungen vermittelte Storung eines inharent achiralen, aromatischen Chromophors zu handeln. Auf Grund desCD scheint die Annahme transanularer π-π-Wechselwirkungen in [2,2]Metacyclophanen auch im angeregten Zustand nicht gerechtfertigt.