Modèles in vitro et in vivo développés à partir de cancers prostatiques humains

La possibilite de maintenir et d'etudier des cancers de prostate d'origine humaine dans un environnement in vitro et in vivo a permis d'obtenir des outils rares mais indispensables pour etudier de nombreux aspects de la biologie de ces cancers. Bien qu'aucun modele disponible ne soit parfait, la somme des travaux qu'ils ont permis depuis plus de 20 ans sont a l'origine des progres majeurs realises dans la comprehension de cette maladie. Les lignees cellulaires (cultivees in vitro) les plus utilisees sont PC-3, DU-145 et LNCaP. Leurs limites viennent de ce que ce sont des lignees essentiellement androgeno-independantes, derivees de sites metastatiques. Du fait de la croissance lente des cancers de prostate, il est tres difficile d'obtenir des lignees tumorales transplantables chez des animaux immunodeficients (comme les souris athymiques) et seules quelques xenogreffes sont actuellement disponibles, dont certaines comme PC-82, LuCaP 23, CWR-22 sont androgeno-dependantes ou sensibles. Ces modeles permettent d'etudier les interactions hote-tumeur comme les interactions endocrinologiques, les interactions stroma-cellules tumorales, d'analyser les phenomenes moleculaires lies aux stades d'hormono-dependance et d'hormono-resistance. Des modeles metastatiques de cancer prostatique sont egalement developpes in vitro et in vivo dont l'impact sur la comprehension des mecanismes metastatiques et l'approche de nouvelles therapies semble crucial. Ce travail decrit les principaux modeles d'etude developpes a partir de cancers de prostate humains, leurs principales caracteristiques, leur interet par rapport aux cancers cliniques et certains travaux marquants qu'ils ont permis. Du fait des progres exponentiels des techniques de biologie moleculaire et d'oncogenetique, il apparait indispensable d'augmenter le nombre et la diversite des modeles experimentaux de cancer de prostate pour alimenter la recherche sur l'etude des phenomenes cruciaux dans l'evolution de cette maladie, de l'oncogenese aux stades metastatiques actuellement incurables.