Efficacité et sécurité de la flibansérine « nouveau Viagra® féminin ? » : revue de la littérature

Resume Introduction En aout 2015, la Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis autorise la mise sur le marche de la flibanserine, premier traitement du trouble du desir sexuel hypoactif (HSDD) chez la femme non menopausee. L’objectif de notre etude etait de realiser une revue de la litterature afin d’evaluer l’efficacite et la securite de la flibanserine. Patients et methodes Une revue systematique de la litterature a partir de la base de recherche PubMed a ete effectuee jusqu’en avril 2016 en utilisant les mots cles suivants : «  HSDD  », «  Flibanserin  », «  sexual desire  » et «  ransomised controlled trial  » . Resultats Nous avons retrouve 4 etudes randomisees en double aveugle et deux meta-analyses et revues de la litterature. Les resultats etaient evalues en difference de moyenne standard de la flibanserine par rapport au placebo. Concernant le critere principal « evenement sexuel satisfaisant » (SSE), la difference moyenne standard (DMS) variait de 0,49 a 1 ( p p  p  Conclusion La flibanserine a montre un benefice modere en termes de frequence de rapports sexuels et de satisfaction des patientes. La tolerance a long terme de la flibanserine reste encore mal definie et les donnees scientifiques concernant ce medicament sont encore peu nombreuses.