（3S）-3-（叔丁氧羰基氨基）-4-氧代丁酸甲酯的合成

L-门冬氨酸在氯化亚砜作用下选择性甲酯化生成L-门冬氨酸-4-甲酯盐酸盐，经二碳酸二叔丁酯保护氨基、与氯甲酸乙酯成混酐后经硼氢化钠还原得到（3s）-3-（叔丁氧羰基氨基）-4-羟基丁酸甲酯，最后经NaCl0／TEMPO氧化得到西他列汀重要手性中间体（3S）-3-（叔丁氧羰基氨基）-4-氧代丁酸甲酯，总收率约41％。