PLA-PEG-PLA的微波合成及其磁性载药微球的表征、释药性

目的采用微波法合成PLA-PEG-PLA，并以该嵌段共聚物为基质制备ASA／PLA-PEG-PLA载药微球和ASA-Fe3O4／PLA-PEG-PLA载药微球，考察磁性载药微球和非磁性载药微球的药物缓释性能。方法通过傅立叶变换红外光谱（FT-IR）、核磁mMR）对微波法合成的PLA-PEG—PLA的微观结构进行了表征分析。采用乳化．溶剂挥发法制备了ASA／PLA-PEG-PLA载药微球，通过正交设计实验优选载药微球的最佳制备条件，在此基础上利用单微乳法制备的Fe3O4纳米粒子制备了AsA—Fe3O4／PLA-PEG-PLA载药微球。通过透射电子显微镜（TEM）、X-射线衍射（xRD）对Fe3O4纳米粒子进行微观结构表征和性能分析。采用傅立叶变换红外光谱（FT-IR），扫描电子显微镜（SEM）对制备的载药微球进行了微观结构的表征和分析。结果微波法合成的PLA-PEG-PLA是一种三嵌段共聚物。载药微球呈规则球形，表面光滑，粒径分布较均匀，平均粒径约为20μm。体外模拟释药试验表明ASA／PLA-PEG-PLA载药微球和ASA-Fe3O4／PLA-PEG-PLA载药微球24h释药率分别为69．16％和100％。结论以微波法合成的PLA-PEG-PLA作为药物载体具有明显的缓释作用。ASA-Fe3O4／PLA-PEG-PLA磁性载药微球LHASA／PLA—PEG-PLA非磁性载药微球具有较快的药物释放速率。