IL-18基因型及血清IL-18水平与糖尿病肾病的相关性

目的观察IL-18基因型及血清IL-18水平与糖尿病肾病（DN）的相关性，探讨DN的发病机制。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术，检测糖尿病（DM组）、DN组患者及正常对照组的IL-18基因多态性，用ELISA法检测其血清IL-18。结果DN组血清IL—18明显高于DM组和对照组（P均〈0．01）；IL-18基因-607C／A位点多态性三组比较无统计学差异（P〉0．05），IL-18基因-137G／C多态性三组存在统计学差异（P〈0．05）；C等位基因携带者患DN的风险是G等位基因的1．876倍，携带C等位基因DN患者的血清IL-18明显高于未携带者（P〈0．05）。结论IL-18基因-137G／C多态性与DN发病有相关性，C等位基因可能是其发病的遗传易感基因；携带C等位基因的个体可能通过促进IL-18高度表达而增加DN发病风险。