黄芪和三七的主要有效成分配伍对脑缺血/再灌注小鼠NF-κB信号通路及炎性因子表达的影响

目的：从炎症反应探讨黄芪和三七主要有效成分配伍抗脑缺血/再灌注损伤的机制。方法将 C57BL/6小鼠随机分为假手术组、模型组、黄芪甲苷（ AST Ⅳ）组、人参皂苷Rg1（Rg1）组、人参皂苷Rb1（Rb1）组、三七皂苷R1（R1）组、4种有效成分配伍组、ASTⅣ＋Rg1组、ASTⅣ＋Rb1组、ASTⅣ＋R1组及阳性对照药依达拉奉组。预先给药3 d,末次给药1 h后,结扎双侧颈总动脉,造成脑缺血20 min,再灌注24 h。 RT-PCR法测定TNF-α、IL-1β、ICAM-1 mRNA表达,West-ern blot法测定脑组织p-IκBα蛋白及胞质、胞核NF-κB蛋白表达,计算NF-κB核转位率。结果①脑缺血/再灌注后,脑组织TNF-α、IL-1β、ICAM-1 mRNA表达增加。 ASTⅣ可降低TNF-α mRNA 表达, Rg1可降低 ICAM-1 mRNA 的表达, R1能同时下调 TNF-α、ICAM-1 mRNA 的表达。 AST Ⅳ与Rg1、Rb1、R1配伍对TNF-α、IL-1β、ICAM-1 mRNA的表达均有不同程度的抑制作用,且以4种有效成分配伍组和 ASTⅣ＋R1组对炎性细胞因子表达的抑制效应更加明显。②脑缺血/再灌注后,脑组织p-IκBα蛋白表达明显增加,胞质NF-κB蛋白表达明显减少,而胞核NF-κB蛋白表达增加,NF-κB核转位率升高。 ASTⅣ、Rg1、R1及各有效成分配伍均能抑制IκB磷酸化,减少NF-κB核转位的发生,且配伍组的效应大于各有效成分单用,4种有效成分配伍组的效应大于ASTⅣ＋Rb1和ASTⅣ＋Rg1组。结论黄芪和三七的主要有效成分配伍能通过抑制缺血/再灌注后脑组织NF-κB信号通路的激活,减少炎性细胞因子的生成,从而减轻脑缺血后脑组织的继发性炎症反应,发挥对脑组织的保护作用。