SFP-P042 – Pathologie osseuse et rhumatologie – Traitement par biphosphonates de l’enfant atteint d’ostéogénèse imparfaite : à propos de 3 cas pris en charge dans un service de pédiatrie générale et revue de la littérature

L’osteogenese imparfaite est une maladie genetique rare qui touche un enfant sur 12 000 a 15 000 naissances. Severite et gravite est fonction du type et ce selon la classification de Silence modifiee par Glorieux. Cette affection pour laquelle une prise en charge et un traitement sont possibles en fait un modele de prise de charge multidisciplinaire. Aussi notre equipe rapporte son experience dans la prise en charge de cette affection avec analyse et revue de la litterature dans le traitement par les biphosphonates de 3 enfants porteurs d’osteogenese imparfaite.