Syndrome de Van der Woude : un cas familial

Indroduction : Le syndrome de Van der Woude (SVW) est une maladie rare et hereditaire se manifestant par des fistules de la levre inferieure associees ou non a des fentes oro-faciales et a une hypodontie. Observation  : Nous rapportons une forme frustre du syndrome de Van der Woude au sein d’une meme famille. Discussion : La transmission du SVW se fait selon un mode autosomique dominant. Il existe une grande variabilite de l’expression clinique. Dans les formes frustres ou les fistules congenitales sont isolees, le traitement, lorsqu’il est indique, est chirurgical.