Novel genetic markers in inflammatory bowel disease

基因因素在决定煽动性的肠疾病(IBD ) 危险性起一个重要作用。流行病的数据支持基因贡献到 IBD 的致病，它包括家庭聚集，成双的研究，在疾病流行的种族、种族的差别。连接研究识别了在区域说出 IBD1 到 IBD9 的不同 genomic 包含的几危险性基因。核苷酸 oligomerization 领域(NOD2 ) 和人的白血球抗原(HLA ) 基因是最广泛地学习的基因区域(IBD1 和 IBD3 分别地) 在 IBD。NOD2 基因的变化与 Crohn 的疾病(CD ) 被联系，几 HLA 基因与 ulcerative (UC ) 和 CD 被联系。如同受体(TLR ) 由调停对感染在天生的有免疫力的反应有一个重要角色，敲联系病原体的微生物引起的模式的识别。在涉及细菌的识别的分子学习单个核苷酸的多型性(SNP ) 似乎必要在 IBD 的风险定义基因背景。最近，众多的新基因被识别了涉及基因危险性到 IBD：NOD1/Caspase-activation 招募领域 4 (CARD4 ) ， Chemokine ligand 20 (CCL20 ) ，在其它之中的 IL-11，和 IL-18。这些新奇基因的描述将潜在地与 IBD 在病人导致治疗学的代理人的鉴定和对显型和预后的临床的评价。