Preparation and Evaluation in vitro of Salicylic Acid-pachyman Nanoparticles

当模型药(SA-PNPs ) 被一条反的微乳液 crosslinking 途径作为 crosslinker 用 epichlorohydrin (ECH ) 准备， Pachyman 基于装载水杨酸酸的 nanoparticles。crosslinking 反应时间的效果，到 SA-PNPs 的粒子尺寸上的 crosslinker 的水的阶段和剂量的油的起始的体积比率被直角的试验性的设计优化。在最佳的条件下面准备的 SA-PNPs 有 230 nm 的平均尺寸和 90% 的高封装效率。在里面 vitro 药版本也被调查，版本数据用零份订单被分析，首先，顺序和 Higuchis 动力学当模特儿。根据坚定的系数，版本数据适合到 Higuchis 模型，它建议从在磷酸盐的 SA-PNPs 的 SA 的版本缓冲(pH 7.4 ) 散开被控制版本。试验性的结果显示 pachyman 拥有一个有希望的潜力为控制的药版本作为 nanocarriers 被使用。