Évaluation de l’impact de l’humidité résiduelle dans les plateaux opératoires après stérilisation

L’air et les poussieres ambiantes sont porteurs de germes. Apres sterilisation, l’air traverse les emballages dont le contenu demeure sterile jusqu’a une date limite d’utilisation. Lorsqu’une composition sterile presente des traces d’humidite, un risque potentiel de re-contamination est suspecte. Cette re-contamination pourrait survenir pendant le stockage et jusqu’a l’utilisation. Notre etude a pour objectif d’evaluer l’impact de l’humidite residuelle dans les plateaux operatoires apres sterilisation. L’etude a porte sur 2 series de 6 compositions permettant de comparer 2 types d’emballages : conteneur et non-tisse. Les 6 compositions etudiees contenaient chacune 15 supports en ceramique favorisant l’adhesion des micro-organismes. Apres sterilisation (135°C-18 minutes) dans un cycle prive de phase de sechage afin d’obtenir de l’eau residuelle, les compostions sont stockees dans des conditions defavorables. L’eau residuelle et les ceramiques ont ete recuperees de facon aseptique et mises en culture a 35±1°C pendant 14 jours. Des temoins positifs, constitues d’emballages perfores ont ete realises en parallele. Chaque serie a ete repetee 5 fois pour evaluer la contamination apres 0, 1, 3, 7 et 14 jours de stockage. Sur 210 tubes ensemences, et ceci quel que soit le type d’emballage, aucune contamination n’a pu etre revelee. Cette 1ere etude sur le sujet montre qu’en presence d’eau residuelle, la conservation de l’etat sterile est maintenue pendant 14 jours dans les plateaux operatoires emballes en conteneur et en double emballage non-tisse. Ces resultats apportent les premiers elements de reponse sur l’utilisation possible ou la non-utilisation des compositions humides.