人的Bcl－X_L和Bcl－X_ScDNA的克隆及表达研究

利用一对带有Ｔａｔ序列的Ｂｃｌ－专一性引物从ＢＥＡＳ－２Ｂ细胞中扩增出ｂｃｌ－ＸＬ和ｂｃｌ－Ｘｓ ｃＤＮＡ，并将它们克隆入ｐＧＥＸ－５Ｘ－３载体进行表达，用ＩＰＴＧ诱导表达的融合蛋白占菌体蛋白总量的３０％，经谷胱甘胱－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ亲和层析，蛋白纯度达９０％，这些结果为进一步研究Ｂｃｌ－ｘ在编程性细胞死亡中的作用奠定了基础。