Modifications du génome des cellules germinales et de l’embryon humains

RESUME Les interventions ayant pour but de modifier le genome de la descendance sont proscrites depuis 1994 en France mais le developpement de methodes comme CRISPR-Cas9 conduit a s’interroger sur leurs utilisations potentielles sur les cellules germinales et l’embryon humains. La seule indication medicale acceptable serait d’eviter la transmission d’une pathologie genique a l’enfant mais les conditions, notamment celles relatives a l’efficacite et a l’innocuite de ces methodes, ne sont pas actuellement reunies pour envisager leur utilisation clinique. De plus il existe d’autres moyens permettant aux couples concernes de realiser leur projet parental. Les questions ethiques suscitees par ces technologies incitent a recommander l’ouverture d’une reflexion pluridisciplinaire qui devrait etre menee dans le cadre d’un debat plus large portant sur l’ensemble des interventions medicales realisees lors de de l’assistance medicale a la procreation, pouvant avoir des consequences sur le genome des enfants a naitre et eventuellement sur celui des generations suivantes. En revanche, les recherches, y compris sur les cellules germinales et l’embryon humains, devraient pouvoir etre menees quand elles sont scientifique- ment et medicalement justifiees.