含2-氨基吡啶及去甲基斑蝥酸根的钴（II）配合物的晶体结构、与DNA和BSA相互作用及体外抗增殖活性

溶液法合成了二（去甲基斑蝥酸根）合钴（Ⅱ）酸二（2-氨基吡啶镝）配合物（Hapy）：[Co（DCA）2]．6H20（DCA=去甲基斑蝥酸根，C8H8O5；Hapy=2．氨基吡啶翁，C5H7N2）。通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、热重分析和X-射线单晶衍射对配合物进行了结构表征。该配合物为三斜晶系P1空间群．中心离子配位数为6。利用荧光光谱法和粘度法对配合物与DNA之间的相互作用进行了研究。结果表明，配合物以部分插入模式与DNA键合，猝灭常数Ksq为0．18。同时，利用荧光光谱研究了配合物与牛血清白蛋白（BSA）的相互作用。结果显示，配合物能与BSA发生较强的键合作用，键合常数Ka=3．88×10^6L·mol^-1。体外抗增值活性结果显示，配合物对人肝癌细胞（SMMC-7721）和人胃癌细胞（MGC80-3）的抑制活性均强于去甲基斑蝥酸钠。