Derives de phenyluree et de phenylthiouree utilises en tant qu'antagonistes de hfgan72

On decrit des derives de phenyluree et de phenylthiouree de formule (I). Dans la formule X et Y representent independamment CH ou azote, a condition que X et Y ne representent pas tous le deux CH; Z represente oxygene ou soufre; R1 represente alkyle (C?1-6?), alcenyle (C2-6) ou alcoxy (C1-6) pouvant etre facultativement substitues; halogene, R?7?CO- ou NR?8R9CO-; R2, R3, R4, R5 et R6? representent independamment alkyle (C?1-6?), alcenyle (C2-6), alkoxy (C1-6) ou alkylthio (C-6) pouvant etre facultativement substitues, hydrogene, halogene, nitro, cyano, aryloxy, aryl(C1-6)alcoxy, aryle(C1-6)alkyle, R?7CO, R7SO?2NH-, R?7CON(R10)-, NR8R9-, NR8R9?CO-, -COOR8 ou heterocyclyle, a condition qu'au moins un element parmi R?2, R3, R4, R5 et R6? ne represente pas hydrogene; ou une paire adjacente de R?2, R3, R4, R5 et R6? forment, avec les atomes de carbone auxquels ils sont attaches, un anneau carbocyclique ou heterocyclique facultativement substitue; R7 represente aryle ou alkyle (C?1-6?); R?8 et R9? represente independamment hydrogene, alkyle (C?1-6?), aryle ou aryle(C1-6)alkyle, R?10? represente hydrogene ou alkyle (C?1-6?); et n represente 0, 1, 2, 3 ou 4. On decrit ces composes ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ces derniers. Cette invention concerne des derives de phenyluree et de phenylthiouree qui sont des antagonistes non peptidiques du recepteur humain HFGAN72. Plus particulierement ces composes sont extremement utiles dans le traitement de l'obesite y compris de l'obesite observee chez les patients souffrant de diabete du type (II) (non insulinodependent) et/ou dans le traitement des troubles du sommeil.