Optimisation de la production de concentrés de plaquettes traités par Intercept amotosalen pour la réalisation de mélanges de concentrés de plaquettes de 8 poches de couches leuco-plaquettaires et de concentrés de plaquettes d’aphérèse double dose

Contexte L’EFS a systematise la viro-attenuation (VA, INTERCEPT, Cerus) des concentres de plaquettes (CP). Un traitement a Double Stockage (DS) permettant de preparer 2 CP a partir de 8 poches de couches leuco-plaquettaires (CLP) ou de Concentre de Plaquettes d’Apherese (CPA) a ete etudie. Objectifs Evaluer, dans deux ETS la qualite des CP DS pre et post VA, stockes 7 jours. Methodes Les parametres de preparation des CLP et d’apherese (Trima, Terumo BCT) ont ete ajustes. Les CP ont ete inactive (VA) le jour 1 et incube pendant 6 heures (CPA) ou 16 heures (MCP). Apres division, les CP ont ete evalues a j+ 2, 3, 5, 7. Resultats 17 MCP et 15 CPA ont ete produits. Les exigences de l’ANSM ont ete satisfaites. La quantite de plaquettes par unite etait de 3,2 ± 0,4 (MCP) et de 3,0 ± 0,3 × 10 11 (CPA). On note un pH conforme pendant le stockage. Les taux de glucose a j5 etaient de 1,4 ± 0,8 mmol/L, J7  Conclusions Le traitement DS permet d’obtenir deux CP d’environ 3 × 10 11  plaquettes chacun (CPA et MCP). La qualite des plaquettes est comparable a celle d’un CP prepare avec un dispositif SV ou LV. L’utilisation de DS reduit les consommables et le temps de travail.