Procede de detection d'anomalies chromosomiques

L'invention concerne un procede in vitro pour detecter des anomalies chromosomiques chez un mammifere, comprenant l'hybridation in situ de n chromosomes d'une preparation de chromosomes metaphasiques avec des ensembles d'une pluralite d'acides nucleiques, chaque ensemble s'hybridant, sur une longueur de 700 000 a 3 000 000 pb contigues, de maniere specifique aux extremites subtelomeriques specifiques desdits chromosomes, chaque ensemble etant marque de maniere detectable par un fluorochrome, de telle sorte que chaque chromosome est distinguable par un fluorochrome particulier ou une combinaison particuliere de fluorochromes.