Inactivation du virus zika par amotosalen et illumination aux ultraviolets A

Introduction Le risque de transmission du virus zika (ZIKV) par transfusion sanguine a precedemment ete montre. L’inactivation des produits sanguins est une methode permettant de reduire le risque infectieux post-transfusionnel. L’inactivation de virus proches du ZIKV, tels que les virus du Nile occidental et de la dengue, par l’utilisation d’un psoralene (amotosalen) associe a une illumination par ultraviolets A, a ete decrite. Dans notre etude, nous montrons que cette methode permet egalement d’inactiver le ZIKV dans le plasma. Materiel et methodes Quatre unites de plasma ont ete inoculees avec du ZIKV puis transferees dans des poches INTERCEPT (INT3102B, Cerus Corporation). Trois poches ont ete inactivees avec l’amotosalen et 3 J/cm 2  d’UVA durant ∼ 6 min, la 4 e poche a servi de temoin de non-inactivation. Les charges virales (DICT 50 /mL) et quantites d’ARNs viraux (log 10  copies/mL) ont ete determinees pre- et post-inactivation ainsi qu’apres 5 passages successifs sur cellules de rein de singe VERO. Resultats Avant inactivation, la charge virale moyenne etait de 6,57 log 10  DICT 50 /mL. Apres inactivation, aucune particule virale n’a ete detectee, meme apres 5 passages sur cellules ( Tableau 1 ). La quantite moyenne d’ARNs viraux etait respectivement de 10,25 log 10  copies/mL avant inactivation, 9,51 log 10  copies/mL immediatement apres inactivation, 3,86 log 10  copies/mL apres le 1 er passage sur cellules et devenait indetectable a partir du 2 nd passage. Conclusions Nous avons montre que l’amotosalen combine a l’illumination par UVA permet de reduire la charge virale d’au moins 6,57 log, confirmant ainsi l’efficacite de cette methode a inactiver le ZIKV dans le plasma.