SDF-1、CXCR4及ERK1／2在病理性瘢痕中的表达及临床意义

目的：检测病理性瘢痕组织中SDF-1，CXCR4及ERK1／2的表达并探讨其在病理性瘢痕中的相互作用机制。方法：采用免疫组织化学SABC法检测66例病理性瘢痕，25例非病理性瘢痕及27例正常皮肤中SDF-1，CXCR4及ERK1／2的表达。结果：与正常皮肤及非病理性瘢痕相比，SDF-1、CXCR4及ERK1／2三者在病理性瘢痕中均高表达（P〈0．05）；在病理性瘢痕中，SDF—1与ERK1／2的表达呈正相关关系（r=0．293，P〈0．05），CXCR4和ERK1／2的表达呈正相关关系（r=0．284，P〈O．05）结论：SDF-1／CXCR4生物轴在病理性瘢痕形成过程中可能通过调节ERK1／2途径从而在病理性瘢痕的增生中发挥重要作用。